| 产品编号 | D-9111 |
| 英文名称 | DiR iodide |
| 中文名称 | DiR 碘化物(细胞膜红色荧光探针) |
| 别 名 | 1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-Tetramethylindotricarbocyanine Iodide; DiR; DiIC18(7); |
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Specific References (6) | D-9111 has been referenced in 6 publications.
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| 克 隆 号 | |
| 保存条件 | Store at -20℃, protect from light. |
| 产品介绍 |
DiR is a lipophilic carbocyanine near infrared fluorescent dye. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和 DiR （深红色荧光）这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比DiI更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。 溶解性：可溶于无水乙醇、DMSO和DMF，其中在DMSO中溶解度大于10mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。 使用方法 1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS细胞膜染色液制备 （1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。 注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。 （2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。 注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。 2. 悬浮细胞染色 （1）悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。 （2）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。 （3）染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。 （4）倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。 （5）重复（3），（4）步骤两次以上。 3. 粘壁细胞的染色 （1）使粘壁的细胞在无菌实验室培养。 （2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。 （3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。 （4）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。 （5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。 4. 显微镜检测 （1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。 （2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定： a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004； b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007； c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005 5. 流式细胞仪的检测 DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。 |
| 1、抗体溶解方法 | |
| 2、抗体修复方式 | |
| 3、常用试剂的配制 | |
| 4、免疫组化操作步骤 | |
| 5、免疫组化问题解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步骤 | |
| 7、Western Blotting 问题解答 | |
| 8、关于肽链的设计 | |
| 9、多肽的溶解与保存 | |
| 10、酶标抗体效价测定程序 | |
