意义：叶绿体是植物细胞内最重要、最普遍的质体，它是进行光合作用的细胞器。叶绿体利用其叶绿素将光能转变为化学能，把CO2与水转变为糖。叶绿体是世界上成本最低、创造物质财富最多的生物工厂，准确和全面分离保持正常活性的叶绿体已经成为许多研究的前提。

原理：利用专门试剂温和匀浆组织或细胞，再采用差速离心法从匀浆中分离完整叶绿体，可以得到保持活性的叶绿体酶。 需自备的仪器和用品： 台式离心机、可调式移液器、匀浆器/研钵、冰和蒸馏水。

自备用品：
台式离心机、可调式移液器、匀浆器/研钵、冰和蒸馏水。

样本的前处理：

1. 称取约0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL AK416-A，用冰浴匀浆器或研钵匀浆，很快研磨或捣碎，30秒内完成，使之成为匀浆液。

2. 将匀浆液于200g（离心率），4℃离心1min。

3. 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，1500g，4℃离心5min。

4. 弃上清液，于沉淀中加入0.5mL AK416-A混匀配成叶绿体悬浮液。混匀后测定叶绿体酶活性。